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美国雅培公司(Abbott)获得FDA批准,推出具有蓝牙连接和连续远程监控功能的新型心律设备
-下一代Gallant™植入式心脏除颤器系列设备提供了蓝牙®功能,使患者和医生之间的联系更有意义
-壮观的ICD和CRT-D设备具有患者首选的设计,而不影响电池寿命和与磁共振成像(MRI)的兼容性

艾伯特公园。7月6日,2020年//——雅培(NYSE: ABT)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该公司的下一代Gallant™植入式心脏复律除颤器(ICD)和心脏再同步化治疗除颤器(CRT-D)设备。这些设备为患有心律失常的患者带来了新的好处,包括患者首选的设计,而不影响电池寿命和MRI兼容。此外,新设备提供了蓝牙技术和改进远程监控的新患者智能手机应用程序,允许增加患者/医生的参与和简化通信。

据估计,多达610万人在这里美国战斗心脏心律失常,或异常心律,1ICDs用于帮助降低危及生命的心律失常的风险。对于心力衰竭或心室跳动不同步的患者,CRT-Ds可用于恢复心脏的自然跳动模式。

“我们专注于开发和提供改变生活的技术,以一种有意义的方式影响患者护理,”他说Randel Woodgrift他是Abbott公司负责心脏节律管理的高级副总裁。“这款壮观的设备是雅培推动创新以满足不断变化的医疗需求,并帮助改善患者和医生之间的连接和互动的最新例子。”

New Gallant System对具有Abbott的Secure MyMerlinpulse™,IOS-和Android™ - 兼容的移动智能手机应用程序,有助于简化医生和患者之间的沟通。该应用程序提供了人们访问数据,设备性能和传输历史记录,这有助于他们在其医疗保健中发挥积极作用。通过MyMerLinpulse应用程序,医生可以持续监测他们的患者,以便识别无症状发作以及患者触发的变速箱,这可能导致较早的干预和降低临床负担。

"The ability for patients to stay connected to their doctors via their implanted device and a smartphone app has the potential to change how healthcare providers and patients communicate with each other," said Raffaele Corbisiero, M.D., FACC, director of electrophysiology and pacing at Deborah Heart and Lung Center,布朗一家钢铁厂,新泽西州“FDA对Abbott的Gallant设备的批准使医生能够为治疗计划提供更加合作的方法,患者和提供者之间的债券增加将导致所有人的更好的结果。”

殷勤的制度CE标志在使用欧洲今年早些时候。

对于重要的安全信息,请访问abbott.com

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1疾病控制和预防中心,房颤。https://www.cdc.gov/heartdisease/atrial_fibrillation.htm。访问6月3日,2020年6月3日

源雅培

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