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Abbott推出第三个Covid-19测试,这是一种基于实验室的抗体验血,将于明天开始发货
-这是对雅培此前宣布的COVID-19分子检测:m2000™实验室检测和ID NOW™快速护理点检测的补充
- 新的抗体测试将在Abbott'sArchitect®I1000SR和I2000SR实验室仪器上运行,并将扩展到其新的ALINITY™I系统
-雅培将于明天开始出货,并计划在4月份出货400万份,6月份及以后每月在美国的销量将增加到2000万份

艾伯特公园。2020年4月15日//——雅培(NYSE: ABT)今天宣布启动第三次COVID-19测试,基于实验室的血清学血液检测,用于检测抗体该抗体用于识别一个人是否患有新型冠状病毒(COVID-19)。抗体测试是判断一个人是否被感染的重要步骤。它将使我们对病毒有更多的了解,包括抗体在体内停留多久以及是否提供免疫力。这类知识有助于支持治疗方法和疫苗的开发。

雅培的新实验室COVID-19抗体检测将在雅培的ARCHITECT i1000SR和i2000SR实验室仪器上运行

该抗体测试增加了雅培的现有Covid-19测试,这些测试已经使用,包括其2000年分子实验室系统及其ID分子医疗点设备。

“通过在我们的诊断测试平台上提供新的解决方案,我们将继续以一种重要而有意义的方式作出贡献,”他说罗伯特b .福特他是Abbott公司的总裁兼首席执行官。“我为雅培公司的许多员工感到非常自豪,他们夜以继日地工作,为医护人员和患者提供尽可能多的检测。”

抗体试验扩大测试和帮助医疗保健工人
分子检测可以检测一个人是否感染病毒,而抗体检测则可以确定一个人之前是否感染过病毒。

Abbott的SARS-COV-2 IgG测试识别IgG抗体,这是身体在感染的后期产生的蛋白质,并且在一个人恢复后可能持续超过几年,可能是多年的。Abbott的IgG抗体试验最初可在其建筑师上提供®1000sr和2000年老实验室仪器*。超过2000个这样的仪器在美国的实验室中使用。这些仪器每小时可以进行100-200次测试。

Abbott正在将测试作为美国食品和药物管理局(FDA)通知的一部分提供测试,没有紧急使用授权(EUA)途径,在公共卫生紧急情况下为2019年冠状病毒疾病诊断测试。此外,Abbott计划向FDA提交欧盟提交,并计划在欧盟的IVD指令(98/79 / EC)上。

雅培正在显著扩大其抗体检测产品的生产规模,预计本周将立即向美国客户发货近100万份检测产品,并将在4月份总共发货400万份检测产品。该公司将于今年6月在美国进行2000万次测试,并在其新Alinity上扩展测试范围我的系统。雅培还将扩大其实验室抗体检测,以检测抗体,IgM,在不久的将来。

关于雅培
Abbott是一个全球医疗保健领导者,帮助人们更充分地生活在生活中的所有阶段。我们的生命变化技术组合跨越医疗保健的频谱,具有诊断,医疗设备,营养和品牌通用药物的领先企业和产品。我们的107,000名同事为160多个国家的人提供服务。

联络我们:www.abbott.com,网址为:www.linkedin.com/company/abbott-/,在Facebook上www.facebook.com/Abbott在Twitter上@abbottnews和@abbottglobal。

*所有建筑师分析仪都是1级激光产品。

雅培新的抗体实验室检测可以检测一个人是否接触了导致COVID-19的病毒

雅培公司研制出SARS-CoV-2 IgG试剂盒样本,在其ARCHITECT i1000SR和i2000SR实验室仪器上运行

Abbott Logo(Prnewsfoto / Abbott)

源雅培

了解更多信息:雅培传媒:Kim moory, 224-668-4696或Darcy Ross, 224-667-3655;雅培投资者关系:Laura Dauer, 224-667-2299
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