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Abbott推出分子治疗试验,以检测小型冠状病毒,只需五分钟
- Abbott ID Now™Covid-19测试为前线带来了快速的测试
- 测试在雅培的护理人员身份证册上运行平台 - 可以部署的便携式乐器,其中最需要测试
- ID现在拥有美国的最大分子型护理底座,可提供各种医疗保健设置
- Abbott现在将在下周提供Covid-19测试,并预计加速制造业每天提供50,000个测试
- 这是公司的第二次测试,以获得Covid-19检测的FDA应急使用授权;结合,雅培预计每月生产约500万次测试

阿贝特公园,生病了。3月27日,2020年3月27日/Prnewswire./ - Abbott(纽约证券交易所代码:ABT)今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已发出紧急使用授权(EUA)最快的可用分子护理测试用于检测新型冠状病毒(Covid-19),在13分钟内递送阳性结果,少于五分钟和阴性结果。该测试现在将在公司的身份证上运行平台,提供快速的结果,各种医疗人员办公室,紧急护理诊所和医院急诊部门。

在Abbott的ID上进行测试现在正在平台执行

现在的ID平台小,轻量级(6.6磅)和便携式(小烤面包机的大小),并使用分子技术,由临床医生和科学界的重视为高精度。ID现在已经是美国最广泛的分子护理测试平台。

“Covid-19大流行将在多个方面进行斗争,并且在分钟内提供结果的便携式分子测试增加了对抗这种病毒所需的广泛诊断解决方案,”罗伯特B.福特,雅培总统兼首席运营官。“现在,在ID上快速测试,医疗保健提供者可以在爆发热点中传统的四墙外进行分子护理测试。”

Abbott将在Up.周刊上提供ID Covid-19测试,以便在美国紧急护理环境中的医疗保健提供者提供。该公司正在与管理部门合作,将测试部署到他们可以拥有最大影响的地区。

Abbott ID现在Covid-19测试的到来是公司之后的一周推出雅阁m2000年真实mE SARS-COV-2 EUA测试,运行在m2000年真实mE系统位于世界各地的医院和参考实验室。在两个平台之间,Abbott期望每月生产大约500万个测试。

关于ID现在分子平台
作为世界领导者的护理人员诊断,雅培正在增加其专业知识和规模,以帮助对抗Covid-19 Global Pernemic。首次推出2014年,现在id是美国流感A&B,STREP A和RSV测试的主要分子的护理平台。

ID现在是一种快速,仪器的等温系统,用于定性检测传染病。其独特的等温核酸扩增技术在几分钟内提供分子结果,允许临床医生在患者访问期间进行证据的临床决策。

关于雅培
Abbott是一个全球医疗保健领导者,帮助人们更充分地生活在生活中的所有阶段。我们的生命变化技术组合跨越医疗保健的频谱,具有诊断,医疗设备,营养和品牌通用药物的领先企业和产品。我们的107,000名同事为160多个国家的人提供服务。

与我们联系www.abbott.com.,在linkedin atwww.linkedin.com/company/abbott-/,在Facebook上www.facebook.com/abbott.在Twitter上@abbottnews和@abbottglobal。

现在的ID Covid-19 EUA并未被FDA清除或批准。FDA在紧急使用授权下被FDA授权,以供授权的实验室和患者护理设置使用。该试验仅用于检测来自SARS-COV-2的核酸,而不是任何其他病毒或病原体,并且仅授权宣言的持续时间,即情况证明了对体外诊断的紧急使用授权tests for detection and/or diagnosis of COVID-19 under Section 564(b)(1) of the Act, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.

ID现在在Abbott的美国制造业设施中测试组件

Abbott Logo(Prnewsfoto / Abbott)

来源亚伯多

有关详细信息:Abbott Media:John Koval,(224)668-5355;达西罗斯,(224)667-3655;Abbott Investor关系:Laura Dauer,(224)667-2299
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